El Ayuntamiento de Telde se une este 15 de febrero de 2026 a la conmemoración del Día Internacional del Síndrome de Angelman, una iniciativa promovida por la Concejalía de Sanidad con el objetivo de dar visibilidad a este trastorno genético poco frecuente y sensibilizar a la ciudadanía.

La concejala del área, Janoa Anceaume, explica que esta jornada pretende acercar a la población la realidad de las personas afectadas por esta condición, que se origina por alteraciones en el gen UBE3A, ubicado en el cromosoma 15. Este síndrome provoca dificultades significativas en el desarrollo neurológico, afectando al habla, la coordinación motora, el equilibrio y la capacidad cognitiva. También se asocia a una expresión emocional marcada por la risa frecuente y un carácter especialmente alegre.

Aunque no existe un tratamiento curativo, las personas con síndrome de Angelman requieren apoyo especializado y terapias continuadas que contribuyan a mejorar su autonomía y calidad de vida.

Anceaume subraya que el Ayuntamiento quiere acompañar a las familias que conviven con este diagnóstico. “Nuestro mensaje es claro: no están solas. Desde la institución mantenemos nuestro compromiso de apoyo y escucha para todas las personas afectadas”, afirma la edil.

Con esta acción, Telde se suma a la red internacional de municipios que cada año trabajan para aumentar el conocimiento social sobre esta enfermedad rara y promover una mayor comprensión hacia quienes la padecen.